Plásticas
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Lipo de papada

Para se libertar da papada (queixo duplo) , geralmente é necessário mais do que apenas perder peso, isso porque a papada é uma combinação de peso (gordura), idade e genética. Na verdade, não existem exercícios para diminuí-la ou para enrijecê-la.

Resultados da Lipoaspiração de Papada

A Lipoaspiração da papada é um dos procedimento mais comum que realizamos, porque leva a um resultado surpreendente e rápido. A Lipoaspiração de papada é ideal para homens ou mulheres, que querem se livrar do queixo flácido e duplo. Este é um dos procedimentos mais procurados, para uma grande mudança no “visual”, antes de ocasiões especiais, como casamentos e reuniões.

Como é o procedimento de Lipoaspiração da Papada

A Lipoaspiração da papada leva menos de uma hora e é realizada sob anestesia local. Não há sedações pesadas, anestesia geral ou peridural e o paciente entra e sai da clínica, caminhando após o procedimento.

O procedimento é simples e seguro. Primeiro realizamos 3 pequenos botões anestésicos com Lidocaina, nos locais onde vamos realizar as 3 pequenas puncturas (do tamanho de um macarrão espaguete), uma debaixo do queixo e outras duas debaixo de cada orelha. Um instrumento pequeno, chamado de cânula, é inserido nas puncturas e por ele se injeta uma solução anestésica salina.

Este processo é chamado de tumescência anestésica. Uma vez que a gordura é infiltrada, ela é aspirada por meio de cânula especial. Utilizamos o sistema PAL americano que acredita ser menos traumático mais eficaz.

Lipoaspiração da Papada Feminina


Analise do paciente e do resultado almejado
Marcação da área a ser aspirada e aspiração


Colocação da cinta e resultado almejado

Lipoaspiração da Papada Masculina


Análise da papada e o resultado almejado
Demarcação das áreas a serem tratadas e aspiração


Colocação da cinta elástica

Fonte:sualipo
beijos, Fran
13/05 2013
Plásticas
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Clínicas x Intermediadoras

alerta
Conforme previsto pela Resolução do CFM (Conselho Federal de Medicina) 1836/08*, uma clínica intermediadora não é autorizada a funcionar.
Aos olhos do público, essas empresas atuam de forma semelhante a uma clínica comum. Porém, a grande diferença é que elas não possuem um responsável técnico médico ou diretor clínico (como em hospitais), e são gerenciadas somente por administradores.
Funcionando à margem de normas éticas e técnicas previstas pela Medicina, as intermediadoras usam de estratégias publicitárias agressivas para ludibriar e captar pacientes, tais como, “promoções” e promessas de resultados, transformando a Cirurgia Plástica, uma especialidade tão nobre, em um produto comercial.
Infelizmente, clínicas que agem dessa forma costumam contratar seus médicos sem se preocuparem com a respectiva formação acadêmica, currículo e experiência profissional. Além de todos esses fatores, a residência realizada pelo cirurgião não é averiguada, e isso está relacionado diretamente à qualidade do serviço do médico em questão.
De fato, é muito importante explicitar como a paciente pode diferenciar uma clínica de uma intermediadora. O primeiro passo é solicitar o registro da clínica no CRM (Conselho Regional de Medicina), caso não haja tal registro, certamente essa suposta clínica é uma intermediadora. A segunda providência que a paciente deve tomar para identificar uma intermediadora, é verificar se há divulgação do nome do Diretor Clínico, por exemplo, através do website do local analisado.
Em relação ao risco que uma pessoa corre ao realizar sua cirurgia através de uma intermediadora é que, caso ocorra alguma intercorrência, durante o procedimento, a paciente estará totalmente desamparada, não podendo recorrer, nem protestar. Afinal, devido a falta de registro das intermediadoras no CRM, o mesmo não poderá intervir. O que ocorre nesses casos é que a intermediadora não assumirá a responsabilidade pelo ocorrido, alegando apenas ter o papel de administradora financeira do processo.
A Dream Plastic é administrada exclusivamente por médicos e possui um diretor clínico responsável por toda a clínica, conforme exigência do CRM. Da mesma forma, que todos os nossos médicos são formados em universidades renomadas e membros da Sociedade Brasileira de Cirurgia Plástica, o que os certificam como especialistas.
Nossas cirurgias são realizadas nos melhores hospitais, estes, constantemente fiscalizados pelos órgãos competentes.
Além disso, disponibilizamos  uma equipe de relacionamento com relações públicas e ouvidora, para atender a todas as pacientes que desejam pontuar melhorias na nossa qualidade de atendimento ou que precisem de qualquer tipo de esclarecimento.
Portanto, antes de realizar a sua cirurgia tenha a certeza de estar em uma clínica devidamente credenciada pelo CRM, e não em uma empresa com características de clínica, mas que na verdade, é uma mera intermediadora.
Fonte:Plastica do sonho
beijos, Fran
13/05 2013
Mamoplastia
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Como são fabricadas as próteses de silicone

Empresas mantém nível elevado de segurança durante fabricação

A FABRICAÇÃO DO ELASTÔMERO

A responsabilidade com a qualidade das próteses começa no momento em que o fabricante recebe e verifica a matéria-prima. No caso das próteses mamárias pesquisadas para esta matéria, especificamente, o gel utilizado é fornecido pela Nusil Technology. A substância é silicone de grau médico implantável da mais alta qualidade aprovada e reconhecida pelo FDA (Food and Drug Administration), entre outras entidades de relevância internacional e certificada com ISO 9001:2008 e ISO 13485:2003. A rastreabilidade da prótese é fundamental. Para isso, todos os produtos devem receber um numero de série no início da fabricação, o que possibilita o acompanhamento do implante após a cirurgia. O elastômero, membrana que envolve e protege o gel de silicone, é obtido por meio de um molde que é mergulhado em uma dispersão (gel) de silicone e levado a um forno de alta temperatura, para adquirir forma e consistência.
Este processo é repetido ate que se obtenha as diferentes camadas que vão formar o elastômero. A membrana tem uma estrutura trilaminar, com camadas de espessura e uma ótima resistência e evita o micro vazamento do gel de silicone.
As próteses ainda passam pelo processo de texturização do elastômero, procedimento que favorece a aderência aos tecidos e favorece a aderência aos tecidos e reduz a incidência de contratura capsular. Por dia, cerca de 30 produtos passam por testes mecânicos de destruição. Os elastômeros são submetidos a prova de resistência e deformação realizadas pelo departamento de Controle de Qualidade. A escolha dos elastômeros a serem testados é feita aleatoriamente. Na primeira prova, partes da membrana são cortadas e esticadas ate se romperem, para que seja medido seu potencial de alongamento. Este teste é feito em diferentes pontos, entre a base e o topo da bolsa. A norma internacional ISO 14607 (referente as Boas Praticas de fabricação de dispositivos médicos – especificamente, de próteses mamárias) exige que as membranas tenham ao menos 450% de potencial de alongamento, mas a média dessa empresa e de 600%. Existem empresas que rejeitam os elastômeros com índice inferior a 500%. O ideal é obter uma membrana que alie alto poder de alongamento e maleabilidade com grande resistência.
Na Prova de deformação, as membranas são alongadas a 300% por dez segundos e tem que apresentar uma deformação inferior a 3% -, índice inferior ao exigido pela ISO 14607, que é de menos de 10% de alteração. Depois, os elastômeros são submetidos a testes antivazamento, em que são preenchidos com ar e mergulhados em um recipiente com etanol. Além destes testes físicos, as membranas passam por avaliações visuais que ajudam a detectar irregularidades.

SELAGEM E PREENCHIMENTO

Na etapa seguinte, antes de ser preenchido com o gel de silicone, o elastômero é selado em um processo de vulcanização (processo por calor). Diariamente, o controle de qualidade escolhe aleatoriamente elastômeros selados para realizar testes de alongamento e selagem. As membranas são esticadas ate se romperem e, pela ISO 14607, o potencial de alongamento deve ser superior a 300%. O gel de silicone, após passar por provas de coesão diariamente, é inserido na membrana por meio de um minúsculo fio de teflon. O gel injetada na membrana por meio de uma agulha que penetra o elastômero pelo canal deixado pelo fio de teflon, que é retirado e recolocado para preenchimento. A cada etapa do processo, os resultados dos testes são documentados. Para garantir o comprimento dos procedimentos, 30 relatos, diante de um total de 800, são analisados aleatoriamente por dia. Para a comercialização, as próteses são esterilizadas com oxido de etileno e embaladas em double-blister. O produto é armazenado em temperatura ambiente e na horizontal, para evitar deformações. Mas, tão importante quanto a rigidez em cada uma dessas etapas, é o acompanhamento dos pacientes, que é essencial para a minimização de riscos.

CONHEÇA SEU FORNECEDOR

É fundamental que os cirurgiões conheçam profundamente os fabricantes das próteses. A história e a tradição do fornecedor devem fazer a diferença na hora da escolha. Da mesma forma, a condição financeira da empresa pode ser determinante em caso de crises. É importante conhecer as garantias (nacionais e internacionais), saber que tipo de suporte é oferecido aos médicos e pacientes.

Fonte: Revista Plastiko’s Janeiro 2012

beijos, Fran
12/05 2013
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